2023-06-29
2023-03-20
2023-07-05
2023-06-27
2023-03-22
更新时间:2023-11-11 21:19:46 发布时间:24小时内 作者:文/会员上传 下载docx
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2023-06-27
2023-03-22
技术规格
设备描述:
全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统
设备用途:
满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要
匹配性要求:
系统通用功能
▲1.1
显示器
不小于15英寸LED显示器,可根据环境光变化自动调节亮度,可独立主机调节,角度≥180°
1.2
操作面板
具备触摸屏及物理按键操作,其中触摸屏尺寸≥13英寸
1.3
探头接口
支持可扩展,不少于3个
▲1.4
整机重量
<kg(含电池)
▲1.5
内置电池
连续使用时间≥1.5小时;
1.6
电池包扩增
支持扩增独立电池包,支持供电≥8小时
二维灰阶模式
2.1
组织谐波成像
2.2
组织特异性成像
2.3
多角度空间复合成像技术
支持≥3条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头
2.4
频率复合成像技术
2.5
智能化斑点噪声抑制技术
▲2.6
回波增强技术
▲2.7
锐眼技术
具备(提高特定区域的细节信息和图像对比度,以区别病变与周围正常组织之间的边界显示);
2.8
自适应彩色增强技术
2.9
TCD(2D、Color、PW);
2.10
动态范围
≥165db,可视可调;
2.11
最大显示深度
≥38CM;
2.12
自动优化功能
具备(可支持二维图像自动优化;多普勒图像自动优化;彩色血流自动优化;快速取样和频谱采样);
2.13
方向性能量图;
2.14
一体化图像存储与(电影)回放
2.15
一体化病案管理
包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;
2.16
图像放大功能
2.17
菜单操作
支持中文
2.18
原始数据储存
2.19
外接图像扩展
可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像;
2.20
可连接心电图信号
2.21
视频输入:
VCR、RGB彩色视频;
2.22
视频输出:
复合视频、RGB彩色视频,DVD;
2.23
电源供电方式
交、直流两用
M型成像模式
彩色M型
解剖M型
取样线≥2条,可360度任意旋转
彩色多普勒成像
(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)
高分辨率血流成像
双实时同屏对比显示
自动调节取样框的角度及位置
显示方式:
速度分散显示、能量显示、速度显示;
显示控制:
零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比;
彩色增强功能:
彩色多普勒能量图(CDE)(包括方向性能量图);
双幅实时显示
包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM);
超声功率输出调节:
B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。
组织多普勒成像模式
TVI/TEI/TVD/TVM四种成像模式
频谱多普勒成像
脉冲多普勒、高脉冲重复频率
连续多普勒
工作方式:
脉冲波多普勒 PWD;高脉冲重复频率 HPFF;连续波多普勒 CWD;
多普勒发射频率:
线阵≥2段;凸阵≥2段;
最大测量速度:
PWD:血流速度≥ m/s;CWD:血流速度≥ m/s;
最低测量速度:
≤(非噪声信号);
显示方式:
B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D;
电影回放:
≥20秒;
取样宽度及位置范围:
宽度1mm至16mm;分级;
显示控制:
反转显示(左/右;上/下)零移位、90度旋转;
一键自动优化
包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影
组织多普勒成像及定量分析单元
组织追踪定量分析单元
支持弹性成像
具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标,并具备肿块周边组织弹性定量分析功能
实时宽景成像
图像放大技术
一键实现全屏放大
局部放大
不小于10倍(支持前端、后端放大)
自动工作流协议
自定义检查规范
超声教学助手
测量分析和报告
常规测量软件包
多普勒测量
自动或手动包络测量,自动计算测量参数
妇科/产科专用测量软件包
心脏功能专用测量软件包
血管内中膜自动测量
同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
Auto EF射血分数自动测量
探头配置及相关要求
探头要求具备:
相控阵(单晶体)、线阵、凸阵;
频率:
宽频带或变频探头,变频显示频率可选择≥6种;
17.3
热插拔
支持。
电影回放及原始数据处理
支持。
信息管理与存储
不小于128G固态
19.2
内置超声工作站
支持同步存储,即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描,不影响检查操作
连通性
20.1
技术规格
预期目的:与注射器配合使用,用于小剂量精确定量控制注入患者体内液体(镇痛药、化疗药物、胰岛素)。
技术参数要求
双通道一体机:A、B通道操作屏幕及按键上下相互独立
A、B通道具有相互联机中继功能
注射器适配规格包含但不限于:2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml
设备自动识别注射器规格功能
注射速度:
2mL注射器包含但不限于:;
5mL注射器包含但不限于:;
10mL注射器包含但不限于:;
20mL注射器包含但不限于:;
30mL注射器包含但不限于:;
50mL注射器包含但不限于:;
注射精度误差不大于2%
注射模式包含但不限于:R+V模式,R+T模式,V+T模式,R模式,药库模式,体重模式,中继模式,梯度模式,延时启动模式
具备KVO速率功能
实时动态压力检测并可显示
同屏可显示包含但不限于:当前时间、注射器规格、注射流速、注射预置量、注射累积量、剩余时间、剩余注射量
阻塞报警值:连续可调
双通道双CPU
报警形式包含但不限于:声,光,色三重
技术规格
产品描述:
通常由柜体、前窗操作口、支撑脚及脚轮、风机、集液槽、过滤器、控制面板、紫外灯、照明光源等组成。
预期用途:
用于对临床实验室操作过程中的人员、产品及环境进行保护。
气流模式:
70%内部循环,30%外排;
尺寸:
整块工作台面,工作室操作宽度: ≥1550mm、外形宽度≤1650 mm,高度≤2130mm(含支架),外形深度≤790mm。
过滤:
采用ULPA超高效过滤器,截留效率不低于(对于≥μm颗粒);
工作区和外排出风口处各配备一个外置可见的微风速传感器,非压差传感器,实时测量风速,风速传感器具有自动零点校准的功能;
紫外灯安装要求
安装在前窗操作口上方,方便清洁操作区两侧和后壁避免视觉干扰;
安全性能:
具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁扰流系统,可避免泄漏;
柜内电源:
双防水插座设计,插座位于安全柜左右两侧,操作灵活方便;
紫外灯功能要求
应具有预约功能,设置后将自动开启紫外灯,灭菌时间结束后自动关闭,减少操作人员进出实验室的频率及等候时间;
医疗器械注册证
产品应符合YY0569-20_标准,并具有第三类医疗器械注册证。
保修期
≥3年
技术规格
设备描述
本产品由床体、丝杆、靠背转接机构、脚踏刹车和导向机构所构成,通过丝杆的摇动,可以实现床体的上升或下降,通过液压助力可选择半卧位功能,通过脚踏刹车可以实现刹车和解刹车;实现病人转运功能,方便抢救。
设备用途
实现病人转运功能,方便抢救
技术要求
1.床面靠背部分可折起角度0~60°±5°;
2.车体高低调整范围:535-835(mm);
3.床面尺寸:1920*640(mm);
4.床体配带4L氧气瓶架及锁紧开关;
5.转运床采用国际先进的中控刹车系统,稳定可靠。配导向轮装置;
6、产品配备床垫、盐水架。
保修期
≥1年
配置要求
一个抢救床、一个4L氧气瓶架、四个中控脚轮、一副护栏、一根盐水架、1张床垫
(被邀请单位名称):
我公司承包的项目现已具备进场施工条件,现邀请贵单位对该项目进行报价。
1. 项目概况
(1)项目所在地: (2)本工程占地面积约
2、资格要求
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有经年检有效的《企业法人营业执照》;
(3)企业资质证书;
(4)业绩证明文件(中标通知书、合同)。
3、有关说明
(1)凡被邀请并提交报价文件的单位,我公司将根据被邀请单位合作的程度择优纳入单位合作伙伴名录。
(2)报价文件相应位置应加盖单位公章和法人签章,以扫描件的形式发送至指定邮箱或邮寄至我单位。
(3)报价文件递交截止时间:。
(4)考察公司及项目情况初步时间安排:
(5)商务谈判初步时间安排:
4、联系方式
采购人:
联系人: 电 话: 邮 箱:
三、报价文件格式
(一)企业资信证明
1、营业执照 2、资质证书 3、业绩证明
(二)报价总表(全包)
(三)报价详细清单(全包)
(四)报价总表(主材甲供)
(五)报价详细清单(主材甲供)
技术规格
移动式7
不大于30KG
臭氧浓度:
>1400mg/m³(袋内浓度)
臭氧产量:
>5000mg/h
臭氧泄漏量:
臭氧残留量:
噪声:
<45dB(A)
消毒时间:
包含但不限于1min~99min 任选,带自动保存
压缩时间:
包含但不限于1min~99min 任选,带自动保存
解析时间:
包含但不限于1min~99min 任选,带自动保存
流量:
不小于20L/min
输出压力:
▲13
消毒能力:
对大肠杆菌杀灭率、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、白色念珠球菌灭菌率>,杀灭对数值≥3
手动独立消毒操作
全自动消毒操作
外壳机身
全金属具备防阻燃能力。
机身自带抽屉
臭氧发生器
具有超温监测、报警、停机保护功能;
臭氧解析装置
自动抽真空功能
整机有效使用年限
≥8年
保修期
≥3年
技术规格
设备描述
高压灭菌器广泛应用于国内外实验室,检验科,食品加工企业、药厂等,通过产生高压蒸汽,对医疗器械、培养基、医疗废物等进行灭菌
设备用途
对医疗器械、培养基、医疗废物等进行灭菌
技术参数要求
容积:100L
外形尺寸:550mm*640mm*1270mm
内腔尺寸:386mm*875mm
设备功率:5200W
额定工作压力,
额定工作温度134℃
使用温度105~136℃
产品符合YY1007-20_标准,并可提供经国家食品药品监督管理局认可检验中心的检测报告。
灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成,内部抛光处理,汽水内循环。
手轮式平移门结构,并具有门安全联锁装置及门检测装置,有压力时门无法打开,门关闭不到位程序不能运行。
具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护,所有报警具有声光警示。
LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。
自胀式硅橡胶密封圈,密封效果好,使用寿命长。
电磁阀使用进口品牌,压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。
微电脑控制,具有器械、敷料、液体等五项固定程序,两项自定义程序,并具有干燥功能。(可以满足不同物品的灭菌需求)
设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行,灭菌完成后声光提醒。(全自动运行,无需人监管)
灭菌腔体温度均匀性:±1℃,干燥温度范围:50~120℃。(符合国家标准)
脉动排气技术,确保蒸汽饱和度。
全防护式门罩,铰链、转轴均不外露。(防止人员触摸门盖烫伤)
具有快速排气和慢速排气功能,避免灭菌液体溢出。
具有快速维修窗口,电气部分维护无需拆解外罩。(检修维护方便)
具有七大灭菌程序1#裸露器械 2#器械包3#橡胶4#敷料5#液体类6#固体体类自定义7#液体类自定义,可满足不同的灭菌需求
保修期
≥1年。
技术规格
目标潮气量设置范围值
包含但不限于20ml~2500ml(说明书)
吸气正压(IPAP)
包含但不限于4cmH2O~30cmH2O
呼气正压(EPAP)
包含但不限于4cmH2O~25cmH2O
持续正压(CPAP)
包含但不限于4cmH2O~20cmH2O
吸气时间设置范围
包含但不限于秒~秒
后备呼吸频率设置范围
包含但不限于1BPM~60BPM
彩色液晶屏
防误触,屏幕尺寸≥5英寸,同屏显示设置参数、监测参数
升压档设置
不少于6档可调
爬坡时间
0--60min内可调
爬坡压力设置范围
CPAP模式下:4cmH2O -CPAP,其他模式下:4cmH2O~25cm H2O。
治疗波形
同时显示压力、流量双波形,波形刻度范围可调
呼吸机整机(含电池,不含台车)重量
重量≤7kg
▲13
湿化器
呼吸机同品牌湿化器(说明书)
湿化器温度设置
不少于7档可调
湿化器流量设置
包含但不限于10-120L/min
湿化器防火等级
V-0
湿化器报警信息
水位报警
实时监测数据
氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式,具备治疗计时功能
▲19
窗锁定功能
具备触发窗锁定功能,可选择“关闭”或“”(说明书)
▲20
吸气时间窗设置
最长吸气时间(Timax)秒,自主呼吸最短吸气时间 Timax。(说明书)
▲21
后备电池
后备电池工作时长≥8小时(说明书或检测证明)
▲22
氧浓度调节值
具备氧浓度调节功能,机器内置控氧模块,无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度,保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值:21%-100%,调节精度为1%。(说明书)
▲23
数据传输
机器需具备数据无线传输功能,可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统,可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理
报警功能
包含但不限于:呼吸暂停报警 | 患者连接断开报警 | 低分钟通气量报警 | 低潮气量报警 | 断电报警 | 压力调节偏高 | 压力管道脱落报警 | 涡轮故障报警 | 空气流量传感器故障报警(技术说明书或白皮书)
有效使用年限
≥5年(铭牌照片)
保修期
≥3年
包含但不限于:高流量模式 低流量模式、CPAP模式
流量设置
包含但不限于:2L/min-80L/min
氧浓度调节范围
包含但不限于:21%—100%
氧浓度调节精度
误差不大于1%
氧浓度调节方式
自动控制
温度调节范围
包含但不限于:31℃ -37℃
氧浓度调节档位
不少于七档
计时功能
包含但不限于:预设治疗时间、单次治疗计时
屏幕尺寸
不小于4英寸彩色屏幕
趋势回顾
不少于7天的温湿度、氧浓度、流量回顾波形
患者界面显示
包含但不限于:鼻塞界面、切管界面、面罩
报警提示
包含但不限于:管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、
环境温度过低提示、氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示
整机有效使用年限
≥5年
保修期
≥3年
技术规格
主要功能及用途
整合抢救设备及药物,在院内各病房快速急救响应。
车体用材与结构
车体表面应具备抑菌功能,提供感控保护
全车无铆钉或螺丝,车体圆角设计,确保易于清洁,并适应医用环境院感清洁要求
车体宽度(不含配件)应≥950厘米,车体顶盖到地面距离应≤100厘米
存储空间
车体应具备凹陷式顶舱,顶舱深度≥70mm;顶舱盖板需透明滤光,抢救药物一目了然且可单手一步开启
应配备4个及以上抽屉,抽屉总高度应≥500mm;抽屉应为全开放、自锁式设计
抽屉与透明顶舱应配备即开式锁闭系统,可单手一键开启
随车配备非重复使用数字标识记号锁100支(含)以上
脚轮与移动控制
应配备4个直径≥120mm树脂脚轮
须配备手控式行进方向控制系统及第五轮中控系统
应配备的推拉把手便于操控与挪移车体
配置要求:
39寸车体及框架(含氧气瓶支架、4个127mm轮子、手控方向系统及第五轮系统)1套
3寸抽屉 2套
6寸抽屉 1套
9寸抽屉1套
CPR有机玻璃背板1套
除颤仪支架1套
28夸脱(约32升)垃圾桶1套
3寸抽屉分隔套件1套
6/9寸抽屉分隔套件1套
透明顶舱分隔套件1套
一次性锁扣(100个/包)1包
保修期:1年
技术规格
净化消毒因子:
紫外线+负离子,臭氧
二甲苯去除率:
95%
苯去除率
98%
甲醛去除率:
90%
适用体积:
≥100m³
循环风量:
≥1000m³/h
噪音:
≤50dB
空气臭氧量:
3000mg/h
臭氧故障自动检测报警
紫外线故障自动检测报警
风机故障自动检测报警
累计工作时间记忆并显示
有效使用年限
≥8年
保修期
≥3年。
技术规格
该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成
产品适用范围:产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、心电(ECG)监护。监护信息可以显示、回顾和打印。
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。
整机带电极板、电池的重量不超过6kg。
除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择。
最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J,以上除颤充电迅速,充电至200J≤5s。
可选配CPR辅助功能,可指导CPR操作。
心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。
可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。
可充电锂电池,支持100次以上360J除颤。
具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。
成人、小儿一体化电极板,可选用除颤监护多功能电极片。
支持中文操作界面、AED中文语音提示。
▲15
彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。
50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。
可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。
关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。
可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~70ºC。
符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:20_。
符合欧盟救护车标准EN1789:20_。
具备良好的防尘防水性能,防水级别IP44。
具备优异的抗跌落性能,裸机可承受跌落冲击。
保修期≥2年。
一次性湿化瓶套件
每箱20套
储氧面罩
压舌板
13包
每包50根
吸痰管
每包100根
吸引器连接管
16根
一次性负压袋
16个
一次性布胶
口咽通气管
成人4个,小儿4个
1%碘伏棉签
20排
每排5个
75%酒精棉签
20排
每排5个
一次性干棉签
20包
一次性干棉球
包*50包
浅静脉留置针
型号22号
留置针敷贴
输液敷贴
一次性纸胶
一次性输液器
7#针头25付/包
一次性输血器
25付/包
微量泵延长管
30付/包
一次性采血针头
10盒
一次性输液针头
30付/包
5ml针筒
100付/箱
10ml针筒
100付/箱
20ml针筒
100付/箱
30ml针筒
50付/箱
50ml针筒
30付/箱
血常规试管
100管/盒
血生化试管
100管/盒
血气分析器
10支
一次性血糖试纸套件
试纸及针头
压脉带
20根/包
5片/盒
10卷
100个/卷
腕带扣
10包
100个/包
化验标签纸
10卷
心电图纸
除颤仪测试纸
12卷
一次性导尿包
4.1.1
整机要求:
▲4.1.
一体化便携监护仪,波形显示不少于7通道。
▲4.1.
采用ASIC芯片集成技术
4.1.
整机无风扇设计。
▲4.1.
彩色LED触摸屏不小于10英寸,彩色高分辨率达不下于800*600 像素
4.1.
支持附件收纳盒设计,让床旁附件管理更有序、更高效。
4.1.
支持不低于米五面抗跌落测试。
4.1.
支持HL7协议输出。
4.1.
内置电池续航时间不小于4小时。
4.1.
可连接鼠标与键盘;支持中文输入;支持条码扫描枪输入;
4.1.
可选配升级内置记录仪。
配移动架子
4.1.2
监测参数:
4.1.
监护配置必须具备但不限于:心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双道体温功能;
4.1.
具有心律失常,起搏分析,S-T段分析功能、ST分析支持新生儿、支持QT/QTC分析。
4.1.
支持≥20种心律失常分析功能
4.1.
导联模式必须包含但不限于: 三导联模式及五导联模式可切换
4.1.
导联方式必须包含但不限于:I,II,III,avR,avL,avF,V
4.1.
增益必须包含但不限于:、 、 、x1、 x2及自动
心率必须包含但不限于:15-300BPM
可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况;
血氧测量范围:0-100%
血氧准确度误差不大于:±2%
脉搏测量范围必须包含但不限于:20-250 bpm
4.1.
脉搏精度误差不大于:±2bpm
4.1.
无创血压测量方法必须包含但不限于:振荡法
4.1.
工作模式:手动/自动/连续测量模式
4.1.
无创血压测量范围必须包含但不限于:
收缩压:40-260mmHg
舒张压:10-200mmHg
平均压:20-230mmHg
4.1.
无创血压精度误差不大于:±1mmHg
4.1.
无创血压支持同屏显示多组血压测量结果
4.1.
呼吸测量方式:阻抗法(RA-LL/LA-RA)
4.1.
呼吸率:0-120BPM 分辨率:1BPM 精度:2BPM
4.1.
呼吸增益: ×,×,×1,×2×3,×4,×5
4.1.
支持双通道体温,测量和报警范围必须包含但不限于:0-50℃ ,精度误差不大于:±℃
4.1.3
系统功能:
4.1.
支持报警集中设置功能;
4.1.
支持≥1000小时趋势图表。
4.1.
支持≥1200个报警事件。
4.1.
支持≥1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能
4.1.
支持≥48小时全息波形回顾
4.1.
技术规格
彩色液晶
尺寸≥5英寸
主机重量
≤4Kg
工作压力
潮气量
不低于50mL ~ 1500mL
每分钟呼吸流量(MV)
1~ 45L/min
呼吸模式
IPPV,A/C,A/C+Sigh,SIMV、SPONT
呼吸频率
2~60bpm
触发压力
-10~0mbar
监测指标
氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸波形
气源连接口
快插气源连接与螺纹接口,可同时连接双气源(气瓶及中央供气)
▲11
内置电池
充满电可使用时间≥6小时(说明书)
防水保护等级
IPX4
▲13
紧急通气功能
一键通气功能,可快速设定幼儿、儿童和成人模式,进入抢救状态(说明书)
▲14
语音报警
中文语音导航和报警功能(说明书)
使用年限
≥8年
保修期
≥3年
技术规格
设备描述
全自动血气分析仪
设备用途
用于人体动脉血氧分压、PH值、二氧化碳分压,电解质代谢物等项目的检测。
实测项目:
PH、PCO2、PO2、Hct、Na+、K+、Ca++、CL、tHb、SO2,Bilirubin、高铁血红蛋白、氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、还原血红蛋白。
计算参数:
H+,cHCO3-,ctCO2(P),FO2Hb,BE,BEecf,BB,SO2(1),P50,ctO2,ctCO2(B),pHst,cHCO3-st,PAO2,AaDO2,a/AO2等超过37项计算参数,临床可根据具体需求自行设定。
自动酸碱平衡图
具备,能区别13种类型的酸碱平衡图(含所有1重和2重的酸碱平衡紊乱)。
保修期
≥3年。
▲为重点参数
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