公司品质联络函格式范文(实用5篇)

更新时间:2023-11-30 20:37:03 发布时间:24小时内 作者:文/会员上传 下载docx 收藏

公司品质联络函格式范文1

XXXXXXXXXXX有限公司 XX总:

贵我双方自合作以来,在真诚友好、互利共赢的方针指导下,双方关系一直甚为融洽,时逢金融危机肆虐,经济大环境十分恶劣,贵我双方理应抱团取暖,共度难关。我公司以与贵公司建立战略合作关系为出发点,将XXXXX产品价格调整为:

140g/m2、150 g/m2

xxxx元/吨 175 g/m2

xxxx元/吨 付款期限改为月结15天。

前段时间所谓“价格影响”,给贵司带来诸多不便,我司深表歉意,还请给予谅解!望贵我双方继续真诚合作,互惠互利,共谋双方最大利益。

顺颂商祺!

公司品质联络函格式范文2

质量保证协议范本 甲方:___________________ 乙方:_______________公司 为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及有关药政法规,遵照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求,保证药品的安全性和有效性,明确双方质量责任,经协商一致,签订质量保证协议。

一、甲方责任 1.甲方遵守国家药政法规,向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书,身份证复印件,并按委托书限定的范围开展业务活动。

2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品;药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;甲方提供进口药品时,同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》。 3.甲方提供的药品是专利商品的,应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。

4.甲方提供药品的发运期质量责任,遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制,在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。 5.甲方在供货时,药品距生产日期不超过其有效期________分之________,进口药品和特殊情况另行约定。

供应的药品在________件以下的,不能超过________个批号,________件以上的不能超过________个批号,不足________件的________个批号。特殊情况另行约定。

6.甲方接到乙方请求质量查询函(电)后,在________小时内给予答复,超过期限,由此造成的后果由甲方负责。 7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方,乙方因批号陈旧不能销售时,甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品。

8.甲方提供的生物制品属于《生物制品批签发管理办法》(试行)中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。 9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的,乙方有权对涉嫌冒充专利的商品采取撤柜、暂扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承担。 二、乙方责任 1.乙方作为依法经营药品单位,向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。

2.乙方收到甲方发运的药品,若在验收中发现短缺、破损、差错、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品药检验报告书》或者《进口药品通关单》的,应在收到药品(以货到日期为准)后一定日期内(本市为________个工作日,市外为________个工作日)通知甲方处理。 3.乙方在营业或使用甲方提供的药品中产生疑问,应及时与甲方联系,双方有分歧者,以主管部门出具的药品质量检验报告为准。

乙方在接到药检报告后的________日内通知甲方,并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方负责。

4.乙方在经营或使用甲方提供药品中若发生质量问题,应提供详细、确定的质量信息,并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。 5.乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件,储存不当造成的损失由乙方负责。

6.乙方承诺,遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的原则要求,对超过甲方负责期外发生的质量问题,由乙方负责;对防冻、防热品种的季节控制,按国家规定执行。 7.乙方承诺,对非质量问题退货,未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失,由乙方负责。

8.乙方发现储存药品即将到期,在该药品到期前________个月内必须事先通知甲方。 三、双方共同责任及约定条款 1.甲、乙双方共同协作,搞好市场调研、开发和质量管理工作。

2.甲方双方互相维护对方的利益,如一方发生违约,另一方保留申诉或追究民事赔偿的权利。 3.其他约定条款__________________________________________________________________。

四、本协议有效期至________年________月________日,自双方同意、签字、盖章之日起即告生效。 甲方:____________________ 乙方:________________公司 代表人:__________________ 代表人:__________________ ________年_______月_____日 ________年______月______日。

公司品质联络函格式范文3

20_年南京市产品质量报告

20_年,国家、省、市质监部门对全市10大行业55类493种重点产品的质量监督抽查结果,平均合格率为,同比20_年提高个百分点,比全省抽查平均合格率高个百分点。

一、工业产品质量抽查状况

20_年,全市2102家规模以上企业产品质量监督抽查合格率达,全年共抽查18种主要工业产品合格率达。其中成品钢材、水泥、金属切削机床、泵、硫酸、浓硝酸、烧碱、合成氨、化学农药、纯苯、化学纤维、合成洗涤剂、彩电电视机、家用洗衣机、丝织品、纱等16种抽查合格率达到100%。化肥抽查合格率为,饲料抽查合格率为。22种生产许可证产品抽查合格率达到100%,包括人造板、钢筋混凝土用变形钢筋、轴承钢材、泵、空气压缩机、蓄电池、防爆电气、砂轮、农药、橡胶制品、助力车、香精香料、特种劳动防护用品、水泥、建筑卷扬机、电力金具、制冷设备、燃气器具、伪钞鉴别仪、税控收款机、危险化学品及其包装物。建筑胶水、电弧燃烧炉的抽查合格率较低。

二、地产食品质量状况

全年共抽查获得食品生产许可证企业701家,平均抽查合格率为,同比提高个百分点,有14种地产食品抽查合格率达100%,比去年多2种。分别为大米、小麦粉、食用植物油、蛋制品、乳制品、醋、味精、蜂产品、啤酒、果冻、膨化食品、罐头、酱、焙炒咖啡。但食糖和裸装肉制品合格率较低。

“三鹿”奶粉事件发生后,我局派出55名工作人员进驻全市6家企业,实行驻厂监管。市质检院共检测各种原料奶粉、生奶及各类成品奶3129批次,延伸对全市52家涉乳企业检查,抽检正在生产的糕点、饮料、冷饮等产品27批次,均未检出三聚氰胺。此外,还组织技术人员对配备了三聚氰胺检测仪器的企业进行检验人员培训,确保出厂检验合格。

三、抗震救灾用品质量抽查状况

组织抽查7类147家企业生产的147批抗震救灾用品,其中瓶装饮用水、大米、小麦粉、食用植物油、棉被、消毒用品等6类产品抽查合格率达到100%,帐篷抽查合格率为,使用中未出现质量问题。

四、特种设备安全状况继续保持安全稳定态势

20_年,我局共出动专业人员3036人次,现场监察生产、使用单位1778家;检查重点监控设备1107台次,共排查出安全隐患755项,下达《特种设备安全监察指令书》384份,立案查处违法案件28起。经省局考核,全年保持按国家标准考核万台设备事故率起,低于同期全国事故率起,全省事故率起的平均水平。

五、打假治劣,维护市场经济秩序和质量消费安全

全年立案查处各类案件661件,销毁假冒伪劣商品货值达1000余万元。其中查处建筑钢材、电线电缆、低压电器等建材案件189件,涉案货值5000多万元,查处违法生产“地条钢”案件7件,取缔“地条钢”生产窝点2个。

截止去年12月,已向社会发布15次涉及健康、安全的60多类产品质量监督抽查信息,红榜公布连续两年家具抽查合格企业12家,黑榜公布严重不合格食品企业20家,家具甲醛超标企业15家。

六、深化质量兴市工作

首次设立“南京市市长质量奖”,继深圳、上海、无锡后,我市成为全国第4家设立该奖项的城市。

全市13个区县全部通过“质量兴区(县)”活动省级验收。有13个产品申报中国名牌,已向社会公示;6家企业通过江苏省质量奖审定,55个产品通过江苏名牌产品认定;124个产品通过南京名牌产品初审,34家企业通过南京市质量奖初审。新批准筹建全国专业标准化技术委员会(含分技术委员会、工作组)9个,新立项国家标准60项、行业标准31项,累计参与制定国家标准485项。

《船用碟式分离机》等四项标准荣获“中国标准创新贡献奖”。经国际食品标准化技术委员会(ISO TC34)立项,老山药业公司成为我市首家主导编制国际标准的企业。

公司品质联络函格式范文4

供货单位______________________(简称甲方) 进货单位:____________________(简称乙方) 一、甲方义务 1.甲方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同能力的法定企业,并应提供加盖经章的“一证一照”复印件给乙方。

2.甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。 3.甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

4.甲方所供药品整件包装应具有合格证。 5.进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构原印章。

二、乙方义务 1.乙方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。 2.到货验收合格后,乙方按规定期限付款。

三、协议说明 1.甲方提供的商品质量不符合规定,乙方有权拒收,并暂时代管,甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内:甲方对其所销药品质量负责,如果质量不合格,甲方应承担全部经济损失,但由于因乙方储藏不当而造成质量问题,由乙方承担损失。

2.本协议与合同具有同等法律效力,一方违约,协商解决,协商不成,由当地人民法院裁决。 3.本协议一式________份,甲、乙双方各留________份。

本协议适用于电话购货、合同购货。 4.本协议有效期________年。

甲方(签章):____________ 乙方(签章):____________________年_______月_____日 ________年______月______日。

公司品质联络函格式范文5

质量保证协议

甲方:

乙方:

乙方为甲方提供SW产品用的------- 双方本着:“互惠互利、共同发展”的原则,为确保产品质量的稳定和提高,特签订本协议。

1、 乙方为甲方提供的

质量应满足以下部分或全部要求:

(1) 双方签订

(2) 甲方提供的技术标准

(3) 甲方提供的图纸

(4) 其他补充要求

2、 乙方对出厂的产品应对以下项目

进行全程把关,每批产品并向甲方提供:(用打√的方法选取)

( )检验合格合格证

( )检测报告

( )有关检验原始记录

( )型式试验报告(每年)

3、 甲方对乙方提供的产品质量验收,采用全数据检验或抽样检验两种方法。

(1) 全数检验,不合格率P1

(2) 抽样检验:

抽样方案:

合格质量水平:

抽样检验批不合格率P2:

4、 甲方对乙方产品不合格品的统计范围,应为甲方进厂检验时发现的不合格品、生产过程中发现的不合格品和售后发现的不合格品的总和。

5、 产品进货检验全数检验不合格率(P1)和抽样检验批次不合格率(P2)的计算方法。

(1) 全数检验

进厂检验判定的不合格品数 C,

P1= *100%

交验产品总批数

(2) 抽样检验

季度抽查不合格批数

P2= *100%

季度抽查总批数

6、 产品进厂验收的检验判定依据为:

7、 质量保证 (1) 乙方应按甲方的要求,并参照ISO9000系列标准建立并保持文件的质量体系,不断提高质量保证能力。

(2) 甲方在需要时确认乙方提供的产品在制造过程中的质量保证体系及质量保证的实施状况时,征得乙方同意后可进入乙方进行质保体系调查。

(3) 如果乙方将甲方所需的产品全部或部分委托给第三方制造时,甲方有权提出进入第三方调查其质量保证能力,乙方应予积极协助。

8、 为促进乙方的产品质量稳定和提高,甲方根据双方确认属乙方质量责任的不合格品时,采取以下经济措施

(1)被判为整批不合格的产品应及时通知乙方,经甲方作出可否回用的判定。被判为可回用的产品需办理回用手续并按降级处理,甲方将扣除该批产品总价值被判为不可回用的不合格品甲方有权作整批退货,并收取乙方该批产品价值 的检验费和误工费。

(2)合格批中的不合格品甲方除退货外,还收取乙方退货价的 %作检验费与误工费。

(3)如因整批不合格退回,乙方不能及时再次提供合格品,甲方因此停产造成的一切损失,乙方必须负全部责任。

(4)乙方为甲方提供的产品、原材料、零配件的制造工艺发生改变时,必须事先通知甲方,征得甲方同意,否则由此造成的一切损失由乙方承担。

(5)如果乙方产品质量连续两个月达不到本协议规定的质量水平,或发生重大质量问题,除执行本协议的有关条款外,甲方有权减少乙方的供货量或终止合同,取消定点资格。

9、因乙方提供的供品出现质量问题造成重大事故,按国家质量法处理。

10、其他补充条款

11、当甲、乙双方认为协议条款需要变更时,由双方协商重新签订协议。

12、本协议未签事宜,由双方共同协调解决。

13、本协议一式四份,各执二份,经双方签字后盖章后生效。

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